Νόσος του κινητικού νευρώνα και γενετική

Είναι γνωστό από πάρα πολύ καιρό ότι υπάρχουν γενετικές μεταλλάξεις στις λεγόμενες γενετικές μεταλλάξεις της πλάγιας αμυοτροφικής σκλήρυνσης.

Συγκεκριμένα, πρόκειται για το γονίδιο της υπεροξειδικής δισμουτάσης (SOD1), το οποίο έχει έντονη παρουσία σε αυτές τις περιπτώσεις.

Πλέον σύγχρονες έρευνες έχουν δείξει ότι υπάρχουν και εναλλαγές μεταξύ άλλων διαφόρων κλινικών εικόνων.

Πάντως, είναι σίγουρη η γενετική συσχέτιση που υπάρχει σε μεγάλο μέρος των κλινικών μορφών.

Τι διαβάζουν άλλοι χρήστες τώρα

Το «απλό τικ»

Το «απλό τικ» είναι μια έκφραση ενός μοναδικού μυϊκού σπασμού σε μια περιοχή του σώματος ή μιας μικρής φωνητικής ενέργειας κάποιας προσπάθειας ομιλίας Περισσότερα...

Ο κίνδυνος συμφύσεων αυχενικής μοίρας στη σκλήρυνση κατά πλάκας

Υπάρχουν πάρα πολλοί ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, οι οποίοι για διάφορους λόγους έχουν δεχτεί πεταλεκτομή ή μικροχειρουργική δισκεκτομή με πρόσθεση Περισσότερα...

Ίλιγγος, κώφωση, εμβοές

Υπάρχει μια κατάσταση που παρουσιάζεται τελείως ξαφνικά, ιδιαίτερα σε καταθλίψεις, ή μετά από έντονο στρες, ακραία δραστηριότητα, στέρηση ύπνου και γενικά ταλαιπωρία. Περισσότερα...

Παρακολουθούν τώρα*

ΦΟΒΙΕΣ ΚΑΙ ΠΑΝΙΚΟΣ (2 από 3)

*Ο Δρ. Δημήτρης Κουντούρης έχει συμμετάσχει σε πολλές τηλεοπτικές εκπομπές σαν ειδικός επιστημονικός σύμβουλος επί θεμάτων Νευρολογίας και Ψυχιατρικής.
Για πλήρη λίστα των τηλεοπτικών εκπομπών μπορείτε να επισκεφτείτε και το κανάλι μας στο YouTube: Neurology Channel

Νόσος του κινητικού νευρώνα και γενετική